Medetomidyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5-[1-(2,3-dimetylofenylo)etylo]-1H-imidazol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
medetomidinum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C13H16N2
|
| Masa molowa
|
200,28 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
86347-14-0
|
| PubChem
|
68602
|
| DrugBank
|
DB11428
|
| SMILES
|
CC1=C(C(=CC=C1)C(C)C2=CN=CN2)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)
|
| InChIKey
|
CUHVIMMYOGQXCV-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
detomidyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
uspokajające, przeciwbólowe
|
| Okres półtrwania
|
1,2 godziny (u psów), 1,5 godziny (u kotów)
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
85-90%
|
| Wydalanie
|
głównie z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
domięśniowo, dożylnie, podskórnie
|
|
|
|
Medetomidyna (łac. medetomidinum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty imidazolu połączonej mostkiem metylometylenowym z pierścieniem o-ksylenu, silny i selektywny agonista receptorów alfa-2 adrenergicznych, który hamuje uwalnianie noradrenaliny z neuronów noradrenergicznych (wywołuje sedację i znieczulenie)[3]. Jest wykorzystywany w medycynie weterynaryjnej w leczeniu psów i kotów. Zwykle występuje w postaci chlorowodorku. Produkty lecznicze występują pod postacią mieszaniny racemicznej dwóch enancjomerów, z których bardziej aktywnym stereoizomerem jest deksmedetomidyna[4][5] o konfiguracji S.
- ↑ Medetomidine [online], CAS Common Chemistry [dostęp 2024-05-13] (ang.).
- ↑ H.H. Fakhraian H.H. i inni, Synthesis and Enantiomeric Resolution of Medetomidine, „Organic Preparations and Procedures International”, 47 (2), 2015, s. 141–148, DOI: 10.1080/00304948.2015.1005985 [dostęp 2024-05-13] (ang.).
- ↑ Zenalpha. Charakterystyka produktu leczniczego weterynaryjnego [online], European Medicines Agency, 5 listopada 2021 [dostęp 2024-05-12] .
- ↑ Medetomidine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 68602 [dostęp 2024-05-13] (ang.).
- ↑ Medetomidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11428 [dostęp 2024-05-13] (ang.).
-Medetomidine_Structural_Formulae.png)
