Methyleugenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methyleugenol
Andere Namen	4-Allyl-1,2-dimethoxybenzol Eugenolmethylether
Summenformel	C11H14O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 93-15-2 EG-Nummer 202-223-0 ECHA-InfoCard 100.002.022 PubChem 7127 ChemSpider 21106140 Wikidata Q419829
Eigenschaften
Molare Masse	178,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,04 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−4 °C[1]
Siedepunkt	255 °C[2] 128–130 °C (13,2 hPa)[1]
Dampfdruck	<1 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,5 g·l−1[1]) und Glycerin, löslich in verschiedenen Ölen[2]
Brechungsindex	1,50[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1][3] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​341​‐​351 P: 201​‐​202​‐​264​‐​280​‐​301+312+330​‐​308+310[1]
Toxikologische Daten	810 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Methyleugenol ist ein Naturstoff. Es gehört zu einer Gruppe von lipophilen Phenylpropanoiden mit einer allylischen Seitenkette, die nach Tierversuchen bei oraler Aufnahme in höherer Konzentration krebserzeugend und erbgutverändernd wirken können.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Methyleugenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt methyl eugenol bei Good Scents Company (englisch).
3. ↑ GESTIS-Hinweis: Die Herstellereinstufung berücksichtigt nicht die Stellungnahme der Europäischen Kommission „Gesundheit und Verbraucherschutz“ (PDF; 34 kB). Danach ist der Stoff krebserzeugend und sollte mit H350 gekennzeichnet werden.
4. ↑ Eintrag zu Eugenolmethylether. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Juli 2011.