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Metoprolol
| Metoprolol | ||
|---|---|---|
-Metoprolol_Structural_Formula_V1.svg) | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (RS)-1-(isopropylamino)-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 51384-51-1 | |
| Código ATC | C07AB02 | |
| PubChem | 4171 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C15H25NO3 | |
| Peso mol. | 267.364 mg/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 12% | |
| Metabolismo | hepático | |
| Vida media | 3-7 horas | |
| Excreción | renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | D | |
| Estado legal | Solo con fórmula médica | |
| Vías de adm. | Oral, IV | |
El metoprolol es un medicamento beta bloqueador; específicamente, antagonista selectivo del receptor adrenérgico β1. Se prescribe en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, como la hipertensión arterial, la angina de pecho y los trastornos del ritmo cardíaco. El metoprolol reduce o inhibe el efecto estimulante de las catecolaminas sobre el corazón, disminuyendo el gasto cardiaco (disminuye la frecuencia y la contractilidad cardiaca) y la presión arterial. En la enfermedad isquémica del miocardio aumenta el tiempo sistólico y disminuye la poscarga. Esto puede prevenir complicaciones graves, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.[1]
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