Miglustat
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(2R,3R,4R,5S)-1-butylo-2-(hydroksymetylo)piperydyno-3,4,5-triol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| NB-DNJ, N-butylodeoksyjyrymycyna, OGT 918[1]
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C10H21NO4
|
| Masa molowa
|
219,28 g/mol
|
| Wygląd
|
białe, krystaliczne ciało stałe o gorzkim smaku[2]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
72599-27-0
|
| PubChem
|
51634
|
| DrugBank
|
DB00419
|
| SMILES
|
OC[C@H]1N(CCCC)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C10H21NO4/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3/t7-,8+,9-,10-/m1/s1
|
| InChIKey
|
UQRORFVVSGFNRO-UTINFBMNSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
A16AX06
|
|
|
|
|
|
|
Miglustat (łac. miglustatum) – organiczny związek chemiczny z grupy iminocukrów. Działa jako inhibitor syntazy glukozyloceramidu, stosowany w leczeniu choroby Gauchera[4].
