N-Butylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	n-Butylamin
Andere Namen	1-Aminobutan 1-Butylamin Monobutylamin MBA Norvalamin
Summenformel	C4H11N
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem, ammoniakartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 109-73-9 EG-Nummer 203-699-2 ECHA-InfoCard 100.003.364 PubChem 8007 ChemSpider 7716 DrugBank DB03659 Wikidata Q421035
Eigenschaften
Molare Masse	73,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,74 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−50 °C[1]
Siedepunkt	78 °C[1]
Dampfdruck	95,5 hPa (20 °C)[1] 155 hPa (30 °C)[1] 243 hPa (40 °C)[1] 368 hPa (50 °C)[1]
pKS-Wert	10,60 (25 °C, konjugierte Säure)[2]
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser[1] und Ethanol[3]
Brechungsindex	1,4031 (20 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​311+331​‐​314​‐​335 P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338+310[1]
MAK	DFG/Schweiz: 2 ml·m−3 bzw. 6,1 mg·m−3[1][6]
Toxikologische Daten	366 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[7]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

n-Butylamin ist eine chemische Verbindung, die in der chemischen und pharmazeutischen Industrie als Zwischenprodukt bei der Synthese von organischen Stoffen entsteht. Es ist ein primäres Amin. n-Butylamin gehört zur Gruppe der aliphatischen Amine, genauer der Butylamine und ist isomer zu Isobutylamin, sec-Butylamin und tert-Butylamin.

Der Trivialname Norvalamin ist von der Aminosäure Norvalin abgeleitet. Durch Decarboxylierung von Norvalin entsteht n-Butylamin.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Eintrag zu Butylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-89.
3. ↑ www.chemistryworld.de
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-76.
5. ↑ Eintrag zu Butylamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
6. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 109-73-9 bzw. N-Butylamin), abgerufen am 2. November 2015.
7. ↑ Datenblatt N-Butylamin bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.