Back Niasien AF نياسين Arabic Nikotin turşusu AZ Нікацінавая кіслата BE Nicotinsäure German Nicotinic acid English Niacino EO نیاسین FA Aigéad nicitíneach GA नाइयासिन HI

Nikotiinihappo

Nikotiinihappo
Nikotiinihappo
Nikotiinihappo
Systemaattinen (IUPAC) nimi
Pyridiini-3-karboksyylihappo
Tunnisteet
CAS-numero 59-67-6
ATC-koodi C04AC01
PubChem CID 938
DrugBank DB00627
Kemialliset tiedot
Kaava C6H5NO2 
Moolimassa 123.11 g/mol
Fysikaaliset tiedot
Tiheys 1.473[1] g/cm³
Sulamispiste 234–237 °C [2]
Liukoisuus veteen Vähäliukoinen (15 g/l 20 °C)[2]
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 60–76 %[3]
Metabolia Maksa, suurin annoksin jopa yli 80 % erittyy muuntumattomana[3]
Puoliintumisaika 20−30 min[3]
Ekskreetio Virtsa[3]
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

C(US)[3]

Reseptiluokitus

itsehoitovalmiste (FI)

Antotapa Nieltynä[3]

Nikotiinihappo on pyridiinin meta-substituoitu karboksyylihappo ja eräs niasiinin vitamiinimuoto toimien ihmisissä ja muissa eliöissä esiasteena NADH:lle ja NADPH:lle.[2]

Suuria nikotiinihappoannoksia käytetään joissain maissa laskemaan veren kohonneita triglyseridi-, LDL- tai VLDL-pitoisuuksia pyrkien siten ehkäisemään ateroskleroosia.[4] Suomessa ensisijainen hoito ovat kuitenkin statiinit.[5] Nikotiiniamidi on myös niasiini, mutta se ei vaikuta veren lipidiarvoihin.[6]

Nikotiinihappo löydettiin 1867.[7][8] Sen toiminta vitamiinina havaittiin 1937.[9][10] Sen veren lipidipitoisuuksia laskeva vaikutus havaittiin 1955.[11][4]

  1. ↑ WM Haynes: ”3”, CRC handbook of chemistry and physics, s. 474. (95. painos) CRC Press, 2014. ISBN 9781482208689
  2. ↑ a b c Scientific Opinion on the safety and efficacy of niacin (nicotinic acid and nicotinamide) as a feed additive for all animal species based on a dossier submitted by Lonza Benelux BV. EFSA Journal, heinäkuu 2012, 10. vsk, nro 7. doi:10.2903/j.efsa.2012.2788 Artikkelin verkkoversio. (Arkistoitu – Internet Archive)
  3. ↑ a b c d e f Niacin Drugs.com. Viitattu 5.5.2019.
  4. ↑ a b Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti; viitettä :2 ei löytynyt
  5. ↑ N Matikainen: Suurentunut triglyseridipitoisuus. Duodecim, 2009, 125. vsk, nro 4, s. 371–380. ISSN 0012-7183 Artikkelin verkkoversio.
  6. ↑ Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti; viitettä :3 ei löytynyt
  7. ↑ C Huber: Vorläufige Notiz über einige Derivate des Nicotins. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, 141. vsk, nro 2, s. 271–271. doi:10.1002/jlac.18671410218 ISSN 1099-0690 Artikkelin verkkoversio.
  8. ↑ CA Elvehjem, LJ Teply: The Structure and Estimation of Natural Products Functionally Related to Nicotinic Acid. Chemical Reviews, 1.12.1943, 33. vsk, nro 3, s. 185–208. doi:10.1021/cr60106a001 ISSN 0009-2665 Artikkelin verkkoversio.
  9. ↑ CA Elvehjem et al: The Isolation and Identification of the Anti-Black Tongue Factor. Journal of Biological Chemistry, 1.3.1938, 123. vsk, nro 1, s. 137–149. ISSN 0021-9258 Artikkelin verkkoversio.
  10. ↑ DJ Lanska: The discovery of niacin, biotin, and pantothenic acid. Annals of Nutrition & Metabolism, 2012, 61. vsk, nro 3, s. 246–253. PubMed:23183297 doi:10.1159/000343115 ISSN 1421-9697 Artikkelin verkkoversio.
  11. ↑ R Altschul, A Hoffer, JD Stephen: Influence of nicotinic acid on serum cholesterol in man. Archives of Biochemistry and Biophysics, 1955, 54. vsk, nro 2, s. 558–559. PubMed:14350806 doi:10.1016/0003-9861(55)90070 ISSN 1096-0384 Artikkelin verkkoversio.

Nikotiinihappo

Dodaje.pl - Ogłoszenia lokalne