Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Normetanefrina

Normetanefrina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)- 2-methoxy-phenol
Identificadores
Número CAS 97-31-4
PubChem 1237
ChemSpider 1200
MeSH Normetanephrine
SMILES
InChI
1/C9H13NO3/c1-13-9-4-6(8(12)5-10)2-3-7(9)11/h2-4,8,11-12H,5,10H2,1H3
Propriedades
Fórmula molecular C9H13NO3
Massa molar 183,204 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Normetanefrina, 4-(2-amino-1-hidroxi-etil)-2-metoxi-fenol, é um metabólito intermediário do metabolismo da catecolamina, metabólito da norepinefrina criado pela ação da catecol O-metiltransferase (catecol-O-metilase) sobre a norepinefrina. É excretada na urina e encontrada em certos tecidos. [1][2]

Tanto a normetanefrina quanto a metanefrina são excretadas na urina e sua dosagem os torna um marcador para tumores secretores de catecolamina, como feocromocitoma. Juntamente com a metanefrina, representa 20-40% dos catabólitos urinários decorrentes do metabolismo da catecolamina. É um marcador para tumores secretores de catecolamina tais como o feocromocitoma.[3]


Degradação da norepinefrina. Normetanefrina é mostrada no canto superior esquerdo. As enzimas são mostradas em caixas.[4]
  1. D. Andreani,G. Menzinger, D. Andreani; (1984) "Trattato di diagnostica funzionale endocrinologica" ISBN 88-299-0196-2
  2. Kambur O, Kaunisto MA, Tikkanen E, Leal SM, Ripatti S, Kalso EA. Effect of catechol-o-methyltransferase-gene (COMT) variants on experimental and acute postoperative pain in 1,000 women undergoing surgery for breast cancer. Anesthesiology. 2013 Dec;119(6):1422-33. doi: 10.1097/ALN.0000000000000013.
  3. M. Mannelli1, T. Ercolino1, L. Becherini1, G. Bernini2, L. Simi1, G. Parenti1; Ligand Assay (2006); "Diagnosi genetica e biochimica del ferocromocitoma"
  4. Figura 11-4 em: Flower, R.; Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M. (2007). Rang & Dale's Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 0-443-06911-5 

Previous Page Next Page