Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
O-Toluidin
| o-toluidin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-methylanilin |
| Ostatní názvy | 2-methylbenzen-1-amin, 1-amino-2-methylbenzen, o-toluidin |
| Sumární vzorec | C7H9N |
| Vzhled | bezbarvá až nažloutlá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 95-53-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 202-429-0 |
| PubChem | 7242 |
| SMILES | CC1=CC=CC=C1N[1] |
| InChI | InChI=1/C7H9N/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,8H2,1H3 |
| Číslo RTECS | XU2975000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 107,20 g/mol |
| Teplota tání | −16,3 °C (256,8 K)[1] |
| Teplota varu | 200,3 °C (473,4 K)[1] |
| Hustota | 0,998 g/cm3 (20 °C)[1] |
| Viskozita | 3,823 mPas[1] |
| Disociační konstanta pKa | 4,44 (konjugovaná kyselina)[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 1,66 g/100 ml[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru a tetrachlormethanu[1] |
| Tlak páry | 34,5 kPa[1] |
| Termodynamické vlastnosti | |
| Standardní slučovací entalpie ΔHf° | −6,3 kJ/mol[1] |
| Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | −40,3 MJ/mol[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS06  GHS07  GHS08  GHS09 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H301 H319 H331 H350 H400[1] |
| P-věty | P201 P202 P261 P264 P270 P271 P273 P280 P281 P301+310 P304+340 P305+351+338 P308+313 P311 P321 P330 P337+313 P391 P403+233 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | 85 °C (358 K)[1] |
| Teplota vznícení | 482 °C (755 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
o-Toluidin (systematický název 2-methylanilin) je organická sloučenina, aminovaný derivát toluenu. Jedná se o nejvýznamnější látku ze skupiny toluidinů, monoaromatických uhlovodíků, které mají na benzenové jádro navázanou jednu aminovou a jednu methylovou skupinu. V čisté podobě se jedná o bezbarvou kapalinu, běžně prodávané vzorky jsou často nažloutlé. Používá se na výrobu herbicidů metolachloru a acetochloru.[2]
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s o-Toluidine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Příprava vydání Wiley-VCH. 1. vyd. [s.l.]: Wiley Dostupné online. ISBN 978-3-527-30385-4, ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a27_159. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.
Previous Page Next Page
