Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
OMIM
OMIM (ing. Online Mendelian Inheritance in Man) — gen-fenotip əlaqəsinə xüsusi diqqət yetirməklə insan genlərinin və genetik xəstəliklərin və əlamətlərin davamlı olaraq yenilənən kataloqudur. 28 iyun 2019-cu il tarixinə OMIM-dəki 25.000-dən çox girişdən təxminən 9.000-i fenotipləri təmsil edirdi; qalanları genləri təmsil edirdi, onların çoxu məlum fenotiplərlə əlaqəli idi.[1]
- ↑ "OMIM Entry Statistics". Online Mendelian Inheritance in Man. Baltimore, MD: McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University. 2019. 21 March 2021 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 28 June 2019.
Previous Page Next Page
Online Mendelian Inheritance in Man AF الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت Arabic OMIM Bulgarian OMIM BS Mendelian Inheritance in Man Catalan Online Mendelian Inheritance in Man CY Mendelian Inheritance in Man Danish Online Mendelian Inheritance in Man German Μεντελική Κληρονομικότητα του Ανθρώπου στο Διαδίκτυο Greek Online Mendelian Inheritance in Man English
