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Obidossima

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Obidossima
Nome IUPAC
1,1'-[ossibis(metilene)]bis{4-[(E)-
(idrossiimino)metil]piridinium}
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC14H16N4O32+
Massa molecolare (u)288,302
Numero CAS114-90-9
Numero EINECS204-059-5
Codice ATCV03AB13
PubChem5485192
SMILES
C1=CN(C=CC1=C[NH+]=O)COCN2C=CC(=C[NH+]=O)C=C2.[Cl-].[Cl-]
Dati farmacocinetici
EscrezioneRenale
Indicazioni di sicurezza

L'obidossima (o obidoxima) è un farmaco utilizzato come antidoto specifico nell'avvelenamento da alchilfosfati, alchiltiofosfati, esteri dell'acido fosforico ed esteri dell'acido tiofosforico. La molecola è in grado di riattivare l'enzima acetilcolinesterasi inibito dai composti organofosfati e dal gas nervino.[1][2]

Gli esteri organofosforici inducono effetti tossici acuti principalmente inibendo l'attività della acetilcolinesterasi a livello delle sinapsi colinergiche del sistema nervoso. In seguito ad intossicazione l'enzima acetilcolinesterasi viene inattivato grazie ad un processo di alchilfosforilazione. L'inattivazione determina un accumulo di acetilcolina che in un primo momento stimola la neurotrasmissione e dopo la inibisce. La gravità dell'avvelenamento dipende dal grado di inibizione dell'acetilcolinesterasi.[3]

Nei soggetti intossicati la causa di morte più frequente è l'insufficienza respiratoria, la quale si instaura per l'indebolimento dei muscoli della respirazione (sindrome nicotinica), per la comparsa di una sindrome muscarinica polmonare (caratterizzata da broncospasmo e broncorrea), e per depressione dei centri del respiro ponto midollari nel sistema nervoso centrale.[4]

  1. ^ A. Luettringhaus, I. Hagedorn, [Quaternary hydroxyiminomethylpyridinium salts. The dischloride of bis-(4-hydroxyiminomethyl-1-pyridinium-methyl)-ether (LUEH6), a new reactivator of acetylcholinesterase inhibited by organic phosphoric acid esters]., in Arzneimittelforschung, vol. 14, Jan 1964, pp. 1-5, PMID 14223684.
  2. ^ WD. Erdmann, H. Engelhard, [Pharmacologic-Toxicologic studies with the dichloride od bis-(4-hydroxyiminomethyl-1-Pyridinium-methyl)-ether, a new esterase reactivator]., in Arzneimittelforschung, vol. 14, Jan 1964, pp. 5-11, PMID 14223697.
  3. ^ U. Dierkes-Tizek, U. Glaser; H. Oldiges; H. Hettwer, [The effect of organophosphates on heart ATPase in the rat]., in Arzneimittelforschung, vol. 34, n. 6, 1984, pp. 671-8, PMID 6148952.
  4. ^ Y. Finkelstein, U. Taitelman; A. Biegon, CNS involvement in acute organophosphate poisoning: specific pattern of toxicity, clinical correlates and antidotal treatment., in Ital J Neurol Sci, vol. 9, n. 5, Ott 1988, pp. 437-46, PMID 3063684.

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