Strukturformel
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1:1-Gemisch aus der (S)-Form (oben) und der (R)-Form (unten)
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Allgemeines
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Freiname
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Ondansetron
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Andere Namen
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- (RS)-2,3-Dihydro-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]carbazol-4(1H)-on
- (±)-2,3-Dihydro-9-methyl-3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]carbazol-4(1H)-on
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Summenformel
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- C18H19N3O (Ondansetron)
- C18H19N3O·HCl·2H2O (Ondansetron-Monohydrochlorid-Dihydrat)
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Arzneistoffangaben
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ATC-Code
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A04AA01,
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Wirkstoffklasse
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Antiemetikum
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Wirkmechanismus
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selektive Blockade zentraler 5-HT3-Rezeptoren
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Eigenschaften
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Molare Masse
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- 293,37 g·mol−1(Ondansetron)
- 365,85 g·mol−1(Ondansetron-Monohydrochlorid-Dihydrat)
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Schmelzpunkt
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- 231–232 °C (Ondansetron)[1]
- 178,5–179,5 °C (Ondansetron-Monohydrochlorid-Dihydrat)[1]
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pKS-Wert
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10,4[2]
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Löslichkeit
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Hydrochlorid: wenig löslich in Wasser und Ethanol[2]
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Sicherheitshinweise
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Toxikologische Daten
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94,90 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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Ondansetron ist ein Antiemetikum, d. h. ein Arzneistoff der gegen Übelkeit, Brechreiz und Erbrechen wirksam ist. Die Substanz aus der Gruppe der Setrone vermittelt ihre antagonistische Wirkung über die selektive Blockade der zentralen 5-HT3-Rezeptoren.
- ↑ a b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.
- ↑ a b Eintrag zu Ondansetron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juli 2019.
- ↑ a b c Datenblatt Ondansetron hydrochloride dihydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011 (PDF).