![]() ![]() | |
Tipus | malaltia de l'orella interna i malaltia ![]() |
---|---|
Especialitat | otorinolaringologia ![]() |
Patogènesi | |
Associació genètica | reelina ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | AB33 ![]() |
CIM-10 | H80.8 i H80.80 ![]() |
CIM-9 | 387.8 ![]() |
CIAP | H83 ![]() |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0128625 ![]() |
OMIM | 166800, 605727, 608244, 608484, 611571, 611572, 612096 i 615589 ![]() |
DiseasesDB | 29289 ![]() |
MedlinePlus | 001036 ![]() |
eMedicine | 859760 ![]() |
Patient UK | otosclerosis-pro ![]() |
MeSH | D010040 ![]() |
Orphanet | 2794 ![]() |
UMLS CUI | C0029696 i C0029899 ![]() |
DOID | DOID:12185 ![]() |
L'otosclerosi és una malaltia amb herència autosòmica dominant que cursa amb una formació d'os mineralitzat localitzat a la càpsula laberíntica, i en especial a la finestra oval, produint una anquilosi a la part anterior de la platina de l'estrep. S'inicia a partir dels 20 anys com una hipoacusia de conducció accelerada per canvis hormonals Afecta principalment a dones (2/1) i empitjora amb l'embaràs.