Oxandrolona

Oxandrolona
Identificadores
Número CAS	53-39-4
PubChem	5878
DrugBank	DB00621
ChemSpider	5667
UNII	7H6TM3CT4L
KEGG	D00462
ChEBI	7820
ChEMBL	1200436
Datos químicos
Fórmula	C19H30O3
InChI InChI=1S/C19H30O3/c1-17-11-22-16(20)10-12(17)4-5-13-14(17)6-8-18(2)15(13)7-9-19(18,3)21/h12-15,21H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15-,17-,18-,19-/m0/s1 Key: QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N
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La oxandrolona, comercializada bajo los nombres Oxandrin y Anavar, entre otros, es un fármaco andrógeno y esteroide anabólico (AAS) que se utiliza para promover el aumento de peso en diversas situaciones, para compensar el catabolismo de proteínas causado por la terapia a largo plazo con corticosteroides, para la recuperación de quemaduras graves, para el dolor óseo asociado a la osteoporosis, para favorecer el desarrollo de niñas con síndrome de Turner y para otras indicaciones.^[1]​^[2]​^[3]​ Se toma por vía oral .^[1]​

Los efectos secundarios de la oxandrolona incluyen signos y síntomas de virilización como acné, aumento del crecimiento del vello, cambios en la voz e incremento del deseo sexual .^[1]​ El fármaco es un andrógeno sintético y un esteroide anabólico, por lo que es un agonista del receptor androgénico (AR), el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona .^[1]​^[4]​ Posee una fuerte potencia anabolizante y efectos androgénicos débiles, lo que le otorga un perfil de efectos secundarios leves y lo hace especialmente adecuado para su uso en mujeres.^[1]​

La oxandrolona se describió por primera vez en 1962 y se aprobó para uso médico en 1964.^[1]​ Se emplea sobre todo en Estados Unidos .^[1]​^[5]​ Además de médicamente, la oxandrolona se utiliza para mejorar el estado físico y el rendimiento deportivo .^[1]​^[6]​ Es considerada sustancia controlada en varios países, por lo que su uso no médico suele ser ilícito.^[1]​^[7]​^[8]​^[9]​

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Anabolics. Molecular Nutrition Llc. 2011. pp. 342-352. ISBN 978-0-9828280-1-4. 
2. ↑ Li H, Guo Y, Yang Z, Roy M, Guo Q (June 2016). «The efficacy and safety of oxandrolone treatment for patients with severe burns: A systematic review and meta-analysis». Burns 42 (4): 717-727. PMID 26454425. doi:10.1016/j.burns.2015.08.023. 
3. ↑ Rojas Y, Finnerty CC, Radhakrishnan RS, Herndon DN (December 2012). «Burns: an update on current pharmacotherapy». Expert Opinion on Pharmacotherapy 13 (17): 2485-2494. PMC 3576016. PMID 23121414. doi:10.1517/14656566.2012.738195. 
4. ↑ Kicman AT (June 2008). «Pharmacology of anabolic steroids». British Journal of Pharmacology 154 (3): 502-521. PMC 2439524. PMID 18500378. doi:10.1038/bjp.2008.165. 
5. ↑ «Oxandrolone». 
6. ↑ Korkia P, Stimson GV (October 1997). «Indications of prevalence, practice and effects of anabolic steroid use in Great Britain». International Journal of Sports Medicine 18 (7): 557-562. PMID 9414081. doi:10.1055/s-2007-972681. «Low dose 28 +/- 18; High dose 80 +/- 13». 
7. ↑ «Controlled Substances Act». United States Food and Drug Administration. 11 de junio de 2009. Consultado el 17 de junio de 2016. 
8. ↑ Legislative Services Branch. «Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act=». laws-lois.justice.gc.ca. Consultado el 14 de enero de 2017. 
9. ↑ «List of most commonly encountered drugs currently controlled under the misuse of drugs legislation - GOV.UK». www.gov.uk. Consultado el 14 de enero de 2017.