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| Paraquat | ||
|---|---|---|
 Estructura del paraquat. | ||
 Estructura tridimensional del paraquat. | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Dicloruro de 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridilo (V) | ||
| General | ||
| Otros nombres | Paraquat | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C12H14N2Cl2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | [1910-42-5][1] | |
| ChEMBL | CHEMBL458019 | |
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[Cl-].[Cl-].C[n+]1ccc(cc1)c2cc[n+](C)cc2
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Polvo blanquecino | |
| Densidad | 1250 kg/m³; 1,25 g/cm³ | |
| Masa molar | 257,16 g/mol | |
| Punto de fusión | 448 K (175 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | Alta | |
| Familia |
Diquat Piridina Viologen | |
| Peligrosidad | ||
| NFPA 704 |
0
2
2
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| Riesgos | ||
| Riesgos principales |
 Tóxico | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Paraquat es el nombre comercial del Dicloruro de 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridilo, un viológeno. El paraquat es usado como un herbicida cuaternario de amonio. Es un herbicida no selectivo de amplio espectro que actúa por contacto, es decir, no se trasloca sino que afecta al órgano verde cuya superficie resulta asperjada.[2]
Es altamente tóxico para los humanos si es ingerido. Otros miembros de esta clase incluyen Diquat, Ciperquat etc. todos estos son reducidos a ion radical, lo que genera radicales superóxidos que reaccionan con membranas lípidas insaturadas.
- ↑ [1910-42-5 Número CAS]
- ↑ Rao, V. S. (2015). Transgenic Herbicide Resistance in Plants (en inglés). Boca Ratón, Florida: CRC Press. p. 211. ISBN 978-1-4665-8738-0. Consultado el 22 de febrero de 2015.