Paroksetiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(3S,4R)-3-[(2H-1,3-bentsodioksol-5-yylioksi)metyyli]-4-(4-fluorifenyyli)-piperidiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N06 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C19H20NFO3 |
Moolimassa | 374.8 |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | Täydellinen imeytyminen GI:stä, mutta laaja ensi-vaiheen-metabolisaatio maksassa; maksimikonsentraatio 4.9 (ruoan kanssa) – 6.4 tuntia (paasto) |
Metabolia | laaja, enimmäkseen hepaattinen |
Puoliintumisaika | 24 tuntia (vaihteluväli 3–65 tuntia) |
Ekskreetio | 66 % virtsa, 37 % sappi |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Lupatiedot |
|
Raskauskategoria |
D(US) |
Reseptiluokitus |
Reseptivalmiste |
Antotapa | suun kautta |
Paroksetiini (Suomessa valmistenimillä Optipar, Paroxetin Orion ja Seroxat[1]) on selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä (SSRI), jolla lääkitään masennusta, pakko-oireista häiriötä, paniikkihäiriötä, johon liittyy tai ei liity julkisten paikkojen pelko, sosiaalisten tilanteiden pelkoa, yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä ja traumaperäistä stressireaktiota.[2] Se on todettu tehokkaaksi yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoidossa.[3]
Paroksetiinin määritelty vuorokausiannos (DDD) on 20 mg.[4] Alle 18-vuotiaiden ei tule käyttää paroksetiinia, sillä haittavaikutukset ovat heillä voimakkaampia.[2] Yhdysvaltain oikeusministeriö nosti paroksetiinin kehittäjää Glaxo Smith Klinea vastaan haasteen 2011, koska GSK vastoin teettämiensä lääketestausten antamaa näyttöä markkinoi lääkettä erityisesti alle 18-vuotialle. GSK sopi haasteen 2012 ja maksoi sopimuksen mukaisesti kolmen miljardin dollarin korvaukset. Sopimuksen piirin kuului haasteita myös usean muun sen lääkkeen virheellisesti kohdistetusta mainonnasta.[5]