Peryleen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van peryleen
| ||||
![]() | ||||
Peryleenkristallen
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C20H12 | |||
IUPAC-naam | peryleen | |||
Andere namen | peri-dinaftaleen, dibenz[de,kl]anthraceen | |||
Molmassa | 252,30928 g/mol | |||
SMILES | C1=CC2=C3C(=C1)C4=CC =CC5=C4C(=CC=C5)C3=CC=C2
| |||
InChI | 1S/C20H12/c1-
5-13-6-2-11-17-18-12-4- 8-14-7-3-10-16(20(14)18) 15(9-1)19(13)17/h1-12H | |||
CAS-nummer | 198-55-0 | |||
EG-nummer | 205-900-9 | |||
PubChem | 9142 | |||
Wikidata | Q417674 | |||
Beschrijving | Okergele vaste stof | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | okergeel | |||
Smeltpunt | 276-279 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Peryleen is een polycyclische aromatische koolwaterstof met als brutoformule C20H12. Het komt voor als een okergele tot bruine vaste stof. De stof is geclassificeerd volgens het IARC in klasse 3, wat betekent dat het niet is onder te brengen voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens.[1] De verbinding wordt in de cytochemie gebruikt ter markering van vetten, omdat peryleen een felblauw licht uitzendt onder UV-licht.