Phencyclidin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Phencyclidin
Andere Namen	1-(1-Phenylcyclohexyl)piperidin (IUPAC); Agent SN; Sernyl;
Summenformel	C17H25N (freie Base); C17H25N·HCl (Hydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	621-588-0
ECHA-InfoCard	100.150.427
PubChem	6468
ChemSpider	6224
DrugBank	DB03575
Wikidata	Q407324
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Anästhetika
Eigenschaften
Molare Masse	243,39 g·mol−1 (freie Base); 279,85 g·mol−1 (Hydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	46–46,5 °C (freie Base) ; 233–235 °C (Hydrochlorid) ;
Siedepunkt	135–137 °C (133,3 Pa)(freie Base)
pKS-Wert	8,29
Löslichkeit	löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301‐336
	P: 301+310+330
Toxikologische Daten	75 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Base); 2,8 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p., Base); 14 mg·kg−1 (LDLo, Mensch, oral, Hydrochlorid); 135 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phencyclidin (Abkürzung von Phenylcyclohexylpiperidin, kurz PCP), in der Drogenszene auch als Angel Dust (Engelsstaub) oder Peace Pill bezeichnet, ist ein als Rauschmittel genutztes Dissoziativum aus der Gruppe der Arylcyclohexylamine. Das Unternehmen Parke-Davis entwickelte es 1956 ursprünglich als Anästhetikum, seine Vermarktung wurde jedoch bald darauf auf Grund eines ungünstigen Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingestellt. Insbesondere nach Langzeitgebrauch besteht die Gefahr einer psychischen Abhängigkeit. Im Tierversuch schädigt es das Hirngewebe. In Deutschland unterliegt Phencyclidin dem Betäubungsmittelgesetz und ist nicht verkehrsfähig.

Phencyclidinhydrochlorid in reiner Form ist ein weißes kristallines Pulver („Engelsstaub“). PCP ist chemisch verwandt mit dem Anästhetikum Ketamin.

↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Phencyclidine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Februar 2025 (PDF).
↑ ^a ^b ^c The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1246, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ Sangster J; LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada (1994).
↑ Toxicology and Applied Pharmacology., 37(164), 1976.
↑ M. R. Landauer, R. L. Balster: The effects of aggregation on the lethality of phencyclidine in mice. In: Toxicology letters. Band 12, Nummer 2–3, Juli 1982, S. 171–176, doi:10.1016/0378-4274(82)90181-3, PMID 7112610.
↑ S. Cohen: Angel dust. In: Journal of the American Medical Association. Band 238, Nummer 6, August 1977, S. 515–516, PMID 577581.
↑ Neurobehavioral Toxicology and Teratology. 3(11), 1981.

[sigma-1] Datenblatt Phencyclidine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Februar 2025 (PDF).

[MERCK_Index-2] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1246, ISBN 978-0-911910-00-1.

[3] Sangster J; LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada (1994).

[4] Toxicology and Applied Pharmacology., 37(164), 1976.

[5] M. R. Landauer, R. L. Balster: The effects of aggregation on the lethality of phencyclidine in mice. In: Toxicology letters. Band 12, Nummer 2–3, Juli 1982, S. 171–176, doi:10.1016/0378-4274(82)90181-3, PMID 7112610.

[6] S. Cohen: Angel dust. In: Journal of the American Medical Association. Band 238, Nummer 6, August 1977, S. 515–516, PMID 577581.

[7] Neurobehavioral Toxicology and Teratology. 3(11), 1981.

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