Phenothiazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phenothiazin
Andere Namen	10H-Phenothiazin Thiodiphenylamin Dibenzothiazin Dibenzoparathiazin 10H-Dibenzo-[b,e]-1,4-thiazin Dibenzo-1,4-thiazin
Summenformel	C12H9NS
Kurzbeschreibung	gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 92-84-2 EG-Nummer 202-196-5 ECHA-InfoCard 100.001.997 PubChem 7108 DrugBank DB11447 Wikidata Q410846
Eigenschaften
Molare Masse	199,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,34 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	182–185 °C[1]
Siedepunkt	381 °C (Zersetzung)[1]
Dampfdruck	<0,01 hPa (40 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,127 mg·l−1 bei 23 °C)[1] löslich in Ethanol, Aceton und Ether[3] praktisch unlöslich in Chloroform[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​317​‐​373​‐​410 P: 260​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352​‐​314[1]
MAK	Schweiz: 5 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenothiazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiazine und Namensgeber der Phenothiazine. Sie wurde 1883 von August Bernthsen erstmals synthetisiert.^[5]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Phenothiazin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ The MAK Collection for Occupational Health and Safety: Phenothiazin (MAK Value Documentation in German language, 2009), doi:10.1002/3527600418.mb9284kskd0046 (freier Volltext).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Phenothiazine, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 18. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
4. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 92-84-2 bzw. Phenothiazin), abgerufen am 21. Januar 2025.
5. ↑ Robert Lee Metcalf: The Mode of Action of Organic Insecticides. National Academies, 1948, S. 44 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).