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| Piperidina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Piperidina | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Hexahidropiridina Azaciclohexano Ciclopentimina Hexazano Azinano | |
| Fórmula semidesarrollada | CH2(CH2)4NH | |
| Fórmula molecular | C5H11N | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 110-89-4[1] | |
| Número RTECS | TM3500000 | |
| ChEBI | 18049 | |
| ChEMBL | CHEMBL15487 | |
| ChemSpider | 7791 | |
| PubChem | 8082 | |
| UNII | 67I85E138Y | |
| KEGG | C01746 | |
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C1CCNCC1
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo pálido. | |
| Olor | Amoniacal, a pimienta o pescado. | |
| Densidad | 862 kg/m³; 0,862 g/cm³ | |
| Masa molar | 8515 g/mol | |
| Punto de fusión | −11 °C (262 K) | |
| Punto de ebullición | 105 °C (378 K) | |
| Presión de vapor | 28,3 ± 0,2 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,4525 | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 11,28 pKa | |
| Solubilidad en agua | 250 g/L | |
| log P | 0,84 | |
| Familia | Amina | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 275,15 K (2 °C) | |
| NFPA 704 |
3
3
3
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| Compuestos relacionados | ||
| aminas heterocíclicas |
Pirrolidina Piperazina Nanofina Azepano Azocano Azecano | |
| piperidinas | 4-(1-pirrolidinil)-piperidina | |
| heterociclos con azufre |
Tiazolidina Tiomorfolina | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La piperidina es un compuesto orgánico de fórmula molecular C5H11N, cuya estructura química corresponde a una amina heterocíclica saturada de seis miembros. Fue descrita por vez primera en 1850 por el químico escocés Thomas Anderson y luego, de forma independiente, por el francés Auguste Cahours en 1852, quien le dio nombre.[2] El término «piperidina» proviene de la palabra Piper, género de plantas magnoliopsidas que incluye a la pimienta.[3][4]
- ↑ Número CAS
- ↑ Véase:
- Edgar W. Warnhoff (1998) "When piperidine was a structural problem," Bulletin of the History of Chemistry, 22 : 29-34. University of Illinois
- Thomas Anderson (1850) "Vorläufiger Bericht über die Wirkung der Salpetersäure auf organische Alkalien", Annalen der Chemie und Pharmacie, 75 : 80-83 (p. 82).
- Auguste Cahours (1852) "Recherches sur un nouvel alcali dérivé de la pipérine", Comptes rendus, 34 : 481-484. Cahours la denominó piperidina (p. 483): "L'alcali nouveau dérivé de la piperine, que je désignerai sous le nom de piperidine..."
- (Nota: Ambos obtuvieron la piperidina haciendo reaccionar piperina con ácido nítrico.)
- ↑ Alexander Senning (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0444522395.
- ↑ Piperidine (ChEBI)