Prazepam

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Prazepam
Nome IUPAC
7-cloro-1-(ciclopropilmetil)-5-fenil-1,3-diidro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C19H17Cl1N2O1
Massa molecolare (u)	324,8
Numero CAS	2955-38-6
Numero EINECS	220-975-8
Codice ATC	N05BA11
PubChem	4890 CID 4890
DrugBank	DBDB01588
SMILES	C1CC1CN2C(=O)CN=C(C3=C2C=CC(=C3)Cl)C4=CC=CC=C4
Dati farmacocinetici
Metabolismo	Epatico
Emivita	36-200 ore
Escrezione	Renale
Indicazioni di sicurezza
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Il prazepam è un derivato benzodiazepinico farmacologicamente inattivo. Il suo principale metabolita, il desmetildiazepam o nordazepam (metabolita comune al diazepam), è il responsabile delle attività neurofarmacologiche.^[1]
Il prazepam presenta un inizio d'azione lento (4-48 ore) a causa del rilascio ritardato del metabolita attivo. Nel contempo si caratterizza per una lunga durata della attività dovuta alla lunga emivita del metabolita (40-100 ore). Queste caratteristiche garantiscono una certa protezione nei confronti di un possibile abuso e rendono la benzodiazepina adatta all'assunzione unica giornaliera. Il demetildiazepam, analogamente ad altri derivati benzodiazepinici, possiede proprietà sedative, ansiolitiche, rilassanti muscolari e anticonvulsivanti che vengono mediate attraverso recettori specifici per le benzodiazepine localizzati a livello del sistema limbico, della corteccia cerebrale e del nucleo talamico.