Proklooriperatsiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
2-kloori-10-[3-(4-metyyilpiperatsin-1-yyli)propyyli]fenotiatsiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N05 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C20H24N3ClS2 |
Moolimassa | 373,943 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 228 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 91–99 % |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | 6–8 h |
Ekskreetio | virtsan mukana |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | oraalinen, rektaalinen, intramuskulaarinen |
Proklooriperatsiini on fentiatsiinijohdannaisiin kuuluva perinteinen eli ensimmäisen polven psykoosilääke.[1] Sitä määrätään myös ohi virallisen käyttötarkoituksen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn sekä migreeniin. Etenkin nuorilla henkilöillä lääke voi aiheuttaa vaikeita liikehäiriöitä jo lääkityksen alkuvaiheessa.[2]
Proklooriperatsiinin valmisteniminä ovat Depafen, Klometil ja Stemetil, joista viimeisin on PF2011:n mukaan käytössä edelleen. Lääkettä on saatavana tabletteina. Annosvahvuus on 5 mg/tabletti.[1]
Aiemmin proklooriperatsiinia annosteltiin paitsi suun kautta, myös pistoksena lihakseen sekä puikkona peräsuoleen.[2]
Proklooriperatsiinin aiheuttamat sivuvaikutukset ovat ensimmäisen polven psykoosilääkkeille tyypillisiä: viiveellä ilmenevä liikehäiriö eli tardiivi dyskinesia, sydän- ja verisuonimuutokset (matalan verenpaineen aiheuttama huimaus seisomaan noustessa, QT-ajan pidentymä sydämen lyöntirytmissä) sekä pahanlaatuinen neuroleptioireyhtymä ja ekstrapyramidaalioireet.