Propinal

Strukturformel
Allgemeines
Name	Propinal
Andere Namen	Propargylaldehyd Propiolaldehyd 2-Propynal
Summenformel	C3H2O
Kurzbeschreibung	farblose bis braune Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-67-9 EG-Nummer 210-857-4 ECHA-InfoCard 100.009.871 PubChem 12222 ChemSpider 11721 Wikidata Q21099676
Eigenschaften
Molare Masse	54,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	= 1,4065 g·cm−3 bei 20 °C[2]
Siedepunkt	54–57 °C[1] 59–61 °C[3][4](332 K[5])
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol, Diethylether, Benzol, Toluol, Aceton[4], in Chloroform und Methanol[1]
Brechungsindex	1,3963 (25 °C, 589 nm)[5] 1,4050 (25 °C, 589 nm)[6]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​300+330​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​264​‐​280​‐​301+310​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Propinal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₃H₂O. Es ist die einfachste chemische Verbindung eines Aldehyds mit einer C≡C-Dreifachbindung und gehört zur Stoffklasse der Alkinale.

1. ↑ ^{a b c d e} Propynal. Abgerufen am 28. Oktober 2019. 
2. ↑ M.G. Veliev, M.M. Guseinov: An improved synthesis of propynal. In: Synthesis. Band 6, 1980, S. 461, doi:10.1055/s-1980-29052. 
3. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Claisen.
4. ↑ ^{a b} Patrick Perlmutter: Propargyl Aldehyde. In: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001, doi:10.1002/047084289X.rp262m. 
5. ↑ ^{a b} Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 2nd Edition. Elsevier Inc., Oxford, UK 2015, ISBN 978-0-323-28659-6, S. 24. 
6. ↑ J.C. Sauer: Propiolaldehyde In: Organic Syntheses. 36, 1956, S. 66, doi:10.15227/orgsyn.036.0066; Coll. Vol. 4, 1963, S. 813 (PDF).