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| Propionitrile | |
 Structure du propionitrile |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | propanenitrile |
| Synonymes |
cyanure d'éthyle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.151 |
| No CE | 203-464-4 |
| PubChem | 7854 |
| ChEBI | 26307 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à l'odeur d'éther |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H5N [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 55,078 5 ± 0,003 g/mol C 65,42 %, H 9,15 %, N 25,43 %, |
| Moment dipolaire | µa=3,85 D, µb=1,23 D |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −103 °C[2] |
| T° ébullition | 97 °C[2] |
| Solubilité | 103 g·l-1[2] à 20 °C |
| Paramètre de solubilité δ | 21,8 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] |
| Masse volumique | 0,78 g·cm-3[2] à 20 °C |
| T° d'auto-inflammation | 510 °C[2] |
| Point d’éclair | 2 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 4,88 kPa[2] à 20 °C |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
  Danger |
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| Transport[2] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 39 mg·kg-1 (souris, oral)[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le propionitrile est un composé chimique de formule CH3CH2CN. C'est le plus simple des nitriles aliphatiques. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore soluble dans l'eau. Il est utilisé comme solvant et comme précurseur d'autres composés organiques[4].
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Propionitrile » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 18 novembre 2012 (JavaScript nécessaire)
- ↑ (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- ↑ (en) Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn et Heinz-Peter Gelbke, « Nitriles », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, (lire en ligne) DOI 10.1002/14356007.a17_363