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Propylamin

Strukturformel
Strukturformel von n-Propylamin
Allgemeines
Name Propylamin
Andere Namen
  • Propan-1-amin (IUPAC)
  • 1-Aminopropan
  • 1-Propylamin
  • n-Propylamin
  • Monopropylamin (MPA)
Summenformel C3H9N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 203-462-3
ECHA-InfoCard 100.003.149
PubChem 7852
ChemSpider 7564
Wikidata Q417852
Eigenschaften
Molare Masse 59,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,72 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−83 °C[1]

Siedepunkt

49 °C[1]

Dampfdruck
  • 339 hPa (20 °C)[1]
  • 511 hPa (30 °C)[1]
  • 748 hPa (40 °C)[1]
  • 1060 hPa (50 °C)[1]
pKS-Wert

10,54 (25 °C, konjugierte Säure)[2]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,389 (20 °C)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​290​‐​302​‐​311​‐​331​‐​314​‐​335
P: 210​‐​280​‐​305+351+338​‐​310​‐​301+330+331​‐​303+361+353[1]
Toxikologische Daten
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−101,5 kJ/mol[5]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Propylamin (genauer n-Propylamin, nach IUPAC-Nomenklatur Propan-1-amin) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine.

  1. a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu Propylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. März 2019. (JavaScript erforderlich)
  2. W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-95.
  3. Eintrag zu Propylamine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. März 2019.
  4. Eintrag zu Propylamine in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 29. März 2019.
  5. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.


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