Psoralen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Psoralen
Andere Namen	7H-Furo[3,2-g]benzopyran-7-on 6-Hydroxy-5-benzofuranacrylsäure-δ-lacton Ficusin
Summenformel	C11H6O3
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 66-97-7 EG-Nummer 200-639-7 ECHA-InfoCard 100.000.581 PubChem 6199 ChemSpider 5964 DrugBank DB18665 Wikidata Q417788
Eigenschaften
Molare Masse	186,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	163–164 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Acetonitril, gut in Wasser (1930 g·l−1[2])
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Psoralen ist ein sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Furocumarine. Psoralen ist die Stammverbindung der Furocumarine vom Psoralen-Typ. Diese weisen eine lineare Anordnung der drei Ringe im kondensierten, heterocyclischen Ringsystem auf und werden daher auch als lineare Furocumarine bzw. lineare Furanocumarine bezeichnet.

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Psoralen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.
2. ↑ Datenblatt Psoralen (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Psoralen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).