Pyrazol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyrazol
Andere Namen	1H-Pyrazol 1,2-Diazol
Summenformel	C3H4N2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff mit pyridinartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 288-13-1 EG-Nummer 206-017-1 ECHA-InfoCard 100.005.471 PubChem 1048 ChemSpider 1019 DrugBank DB02757 Wikidata Q408908
Eigenschaften
Molare Masse	68,08 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	66–68 °C[1]
Siedepunkt	186–188 °C[1]
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Wasser und Ether[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​311​‐​315​‐​318​‐​373​‐​412 P: 273​‐​280​‐​301+312+330​‐​302+352+312​‐​305+351+338+310​‐​314[3]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	105,4 kJ/mol[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyrazol ist ein fünfgliedriger Heterocyclus aus drei Kohlenstoff- und zwei benachbarten Stickstoffatomen. Es ist die Stammverbindung der Pyrazole. 1H-Pyrazol ist ein Strukturisomer des Imidazols und ähnelt diesem in den chemischen Eigenschaften. Sein vollständig gesättigtes Analogon ist das Pyrazolidin. 1H-Pyrazol ist ein Heteroaromat, die 3H- und 4H-Isomere sind nicht aromatisch.

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Pyrazol bei Merck, abgerufen am 22. April 2011.
2. ↑ Eintrag zu 1H-Pyrazol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Pyrazol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.