Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Trivialname | Pyridoxamin | ||||||
Andere Namen | 4-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol (IUPAC) | ||||||
Summenformel | C8H12N2O2 | ||||||
CAS-Nummer | |||||||
PubChem | 1052 | ||||||
Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff (Dihydrochlorid)[1] | ||||||
Vorkommen | ubiquitär | ||||||
Physiologie | |||||||
Funktion | Coenzym bei verschiedenen enzymatischen Reaktionen, vor allem mit Aldehydfunktionen | ||||||
Täglicher Bedarf | 1,6–1,8 mg | ||||||
Folgen bei Mangel | Durchfall und Erbrechen, Dermatitis, Krampfzustände, neurologische Störungen, Epileptische Anfälle | ||||||
Überdosis | >500 mg·d−1 | ||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 168,19 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Löslichkeit | |||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Pyridoxamin ist eine feste, wasserlösliche chemische Verbindung, die als lebensnotwendige Verbindung zu den Vitaminen zählt.
Zusammen mit Pyridoxin, Pyridoxal sowie deren phosphorylierten Derivaten, die in vivo leicht ineinander umgewandelt werden, bilden sie die Gruppe Vitamin B6. Die biologisch aktive Form der Vitamin-B6-Gruppe heißt Pyridoxalphosphat. Bei der Lagerung und Zubereitung von Lebensmitteln können sich die Formen des Vitamins ändern, da beispielsweise bei der Hitzesterilisation von Milch eine Umwandlung von Pyridoxal zu Pyridoxamin stattfindet.[3] Pyridoxamin ist besonders im tierischen Gewebe enthalten.[5]