![]() | |
Remifentaniili
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
metyyli 1-(3-metoksi-3-oksopropyyli)-4-(N-fenyylipropanamidi)-piperidiini-4-karboksylaatti | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N01 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C20H28N2O5 |
Moolimassa | 376,447 g/mol |
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 5 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 80–90 % [1] |
Metabolia | veren ja kudosten epäspesifisten esteraasien välityksellä |
Puoliintumisaika | 1–20 min |
Ekskreetio | Virtsa |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | Intravenoosinen |
Remifentaniili on erittäin nopea- ja lyhytvaikutteinen synteettinen opioidi, joka on fentanyylijohdos. Sitä käytetään suonensisäisesti, ja sen vaikutus alkaa 1–2 minuutissa[1]. Se on tarkoitettu nopeaan kivunlievitykseen ja sedaatioon sekä yhdistelmälääkkeenä yleisanestesiassa. Se on teholtaan noin kaksinkertainen fentanyyliin ja 200-kertainen morfiiniin verrattuna. Suomessa remifentaniilia myydään valmistenimillä Remifentanil B Braun ja Ultiva.[2]