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Remoxipride
| Remoxipride | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H23BrN2O3 |
| Massa molecolare (u) | 370,09 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 54477 |
| DrugBank | DBDB00409 |
| SMILES | CCN1CCCC1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il remoxipride è un derivato benzamidico antagonista selettivo ed è impiegato come agente antipsicotico atipico specifico per i recettori della dopamina D2.[1] Ha ottenuto l'approvazione nel Regno Unito nel 1989, ma è stato ritirato nel 1993 dopo aver riscontrato un aumento dell'incidenza di anemia aplastica.[1][2]
- ^ a b R. Nadal, Pharmacology of the atypical antipsychotic remoxipride, a dopamine D2 receptor antagonist, in CNS drug reviews, vol. 7, n. 3, 2001, pp. 265–282, DOI:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00199.x. URL consultato il 28 giugno 2023.
- ^ D. J. King e E. Wager, Haematological safety of antipsychotic drugs, in Journal of Psychopharmacology (Oxford, England), vol. 12, n. 3, 1998, pp. 283–288, DOI:10.1177/026988119801200309. URL consultato il 28 giugno 2023.
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