Reserpina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Nombre IUPAC metil-11,17α-dimetoxi-18β-[(3,4,5-trimetobenzoilo) oxy]-3β,20α-yohimban-16β-carboxilato O metil (1R,15S,17R,18R,19S,20S)-6,18-dimetoxi-17-[(3,4,5-trimetoxipenil)carboniloxi- 3,13-diazapentaciclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4(9),5,7-tetraeno-19-carboxilato
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Identificadores | ||
Número CAS | 50-55-5 | |
Código ATC | C02AA02 | |
PubChem | 5770 | |
DrugBank | APRD00472 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C33H40N2O9 | |
Peso mol. | 608.68 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 50% | |
Metabolismo | riñón/hígado | |
Vida media |
fase 1 = 4.5h, fase 2 = 271h, promedio = 33h | |
Excreción | 62% feces / 8% urine | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA) | |
Estado legal | Descontinuado en la mayoría de países (MEX) | |
Vías de adm. | oral | |
La reserpina es un alcaloide de la familia del indol, usado en farmacología como antipsicótico atípico y antihipertensivo, sea para el control de la presión arterial o para el control de comportamientos psicóticos. Se obtiene de la purificación de la raíz de la Rauwolfia serpentina (serpentaria), o por síntesis química en laboratorios. En la actualidad es raramente usada como fármaco, a causa de sus numerosos efectos secundarios y por haberse desarrollado otros fármacos mejores para los síntomas descritos.[1]
La acción antihipertensiva de la reserpina es resultado de su habilidad para reducir las catecolaminas de las terminaciones nerviosas periféricas simpáticas. Estas sustancias están normalmente relacionadas con el control del pulso cardíaco. La disminución de los neurotransmisores en la sinapsis se cita a menudo como evidencia de subsecuente depresión clínica en los seres humanos. Por otro lado, la reserpina tiene acción periférica en varias partes del cuerpo, resultando en la preponderancia de la acción colinérgica en el sistema nervioso.