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Rivaroxaban
| Rivaroxaban | |
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| Structure du rivaroxaban | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (S)-5-chloro-N-{[2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl) phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl} thiophene-2-carboxamide |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.210.589 |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB06228 |
| PubChem | |
| ChEBI | 68579 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H18ClN3O5S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 435,881 ± 0,026 g/mol C 52,35 %, H 4,16 %, Cl 8,13 %, N 9,64 %, O 18,35 %, S 7,36 %, 435,882 g/mol |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 732,609 °C à 760 mmHg |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 80 % à 100 % ; Cmax = 2–4 heures (10 mg oral)[2] |
| Métabolisme | cytochrome P450 3A4, cytochrome P450 2J2 et mécanismes cytochrome-indépendants[2] |
| Demi-vie d’élim. | 10 mg oral 7–11 heures[2] |
| Excrétion |
2/3 métabolisé par le foie et 1/3 éliminé inchangé[2] |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Antithrombotique |
| Voie d’administration | orale |
| Grossesse | contre-indiqué |
| Conduite automobile | prudence due aux vertiges et évanouissements |
| Antidote | Aucun antidote spécifique |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
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Le rivaroxaban est un médicament anticoagulant oral direct, inhibiteur du facteur Xa de la famille des oxazolidinones. Il est commercialisé en France sous le nom de Xarelto par l'entreprise Bayer.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Xarelto: Summary of Product Characteristics », Bayer Schering Pharma AG,
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