Teofilina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
1,3-dimetil-7H-purin-2,6-diona | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 58-55-9 | |
Código ATC | R03DA04 | |
PubChem | 2153 | |
DrugBank | DB00277 | |
ChemSpider | 2068 | |
UNII | 0I55128JYK | |
KEGG | D00371 | |
ChEBI | 28177 | |
ChEMBL | 190 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C7H8N4O2 | |
Peso mol. | 180.167 g/mol | |
Cn1c2c(c(=O)n(c1=O)C)[nH]cn2
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InChI=1S/C7H8N4O2/c1-10-5-4(8-3-9-5)6(12)11(2)7(10)13/h3H,1-2H3,(H,8,9)
Key: ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N | ||
Sinónimos | 1,3-dimetilxantina | |
Datos físicos | ||
P. de fusión | 275 °C (527 °F) | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 100% (Administración oral) | |
Unión proteica | 40% (principalmente a albúmina) | |
Metabolismo | Hepático (CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4) | |
Vida media | 5-8 h | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | A (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | S4 (AU) ℞-only (CA) Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) P (UK) ℞-only (EUA) | |
Vías de adm. | Oral, intravenosa, rectal | |
La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. Se encuentra naturalmente en el té negro, en el té verde y en la yerba mate.[1]
La teofilina es especialmente diurética[2], por lo que ayuda a la eliminación de líquidos, a través de la orina. Funde a 272 °C. Su nombre químico es: 1,3 dimetilxantina
Su principal efecto es la dilatación general de los vasos periféricos, broncodilatación (usado para tratar el asma), estimulación a nivel de la corteza cerebral, sensación de calor en la piel, y pesadez de piernas y brazos.
En países desarrollados, el advenimiento de los glucocorticoides por inhalación, los agonistas de receptores beta adrenérgicos y los fármacos modificadores de leucotrieno han disminuido en grado notable la amplitud del uso de la teofilina.
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