![]() |
Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
![]() | |
Malaltia objecte | vulvovaginitis candidòtica ![]() |
---|---|
Dades clíniques | |
Via | via tòpica |
Grup farmacològic | azole ![]() |
Codi ATC | D01AC07 G01![]() ![]() |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C16H13Cl3N2OS |
Massa molecular | 387,70 g·mol−1 |
Identificadors | |
(RS)-1-[2-[(2-clorotiofen-3-il) metoxi]- 2-(2,4-diclorofenil)- etil]imidazole
| |
Número CAS | 65899-73-2 |
PubChem (CID) | 5482 |
DrugBank | APRD01262 |
ChemSpider | 5282 i 21240436 ![]() |
UNII | S57Y5X1117 ![]() |
KEGG | C08082 i D00890 ![]() |
ChEBI | 77898 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1200438 ![]() |
AEPQ | 100.059.958 |
El tioconazole és una substància derivada de l'imidazole que es fa servir com a antifúngic d'ampli espectre.
El tioconazole és el principi actiu de determinats medicaments d'aplicació tòpica per a guarir les vaginosi i onicomicosi d'origen fúngic. A Espanya estan autoritzats els següents medicaments que contenen tioconazole: Trosid, Trosderm i Trosid Uñas. Un cop aplicat el medicament, el tioconazole comença a produir el seu efecte de forma local.
El seu principal mecanisme d'acció es basa en la interferència amb la CYP51A1 (lanosterol 14 alfa-demetilasa), enzim que intervé en la síntesi d'ergosterol, component essencial de la membrana cel·lular dels llevats i dels fongs. No té cap efecte sobre bacteris ni virus. En deixar-se de sintetitzar ergosterol, les membranes són molt més permeables, i junt amb unes altres reaccions bioquímiques produeixen l'efecte antimicòtic desitjat.
Com a efectes secundaris, s'han arribat a registrat casos d'eritema, picor, butllofes, descamació, edema, urticària i en general, irritació de la pell, i rampes. Està contraindicat en l'embaràs.