Trifenilmetano | |
---|---|
Formula kimikoa | C19H16 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | hidrokarburo aromatiko, phenyl compound (en) eta triphenylmethyl compound (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,014 g/cm³ (99 ℃, likido) |
Errefrakzio indiziea | 1,5839 (99 ℃, 589 nm) |
Disolbagarritasuna | ezezaguna (ur, ezezaguna) ezezaguna (etanol, ezezaguna) ezezaguna (dietil eter, ezezaguna) ezezaguna (piridina, ezezaguna) ezezaguna (Kloroformo, ezezaguna) ezezaguna (bentzeno, ezezaguna) |
Fusio-puntua | 92 ℃ 93 ℃ |
Irakite-puntua | 359 ℃ (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 244,125 Da |
Arriskuak | |
Flash-puntua | 100 ℃ |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 519-73-3 |
ChemSpider | 10169 |
PubChem | 10614 |
Reaxys | 1909753 |
Gmelin | 76212 |
ZVG | 19960 |
EC zenbakia | 208-275-0 |
ECHA | 100.007.524 |
Human Metabolome Database | HMDB0259264 |
UNII | 8O4UTW9E17 |
Trifenilmetanoa edo tritanoa konposatu organiko aromatikoa da, (C6H5)3CH formula duena. Solido kolorgea da, disolbatzaile organiko ezpolarretan disolbatzen dena eta uretan ez. Trifenilmetanoak tindu sintetiko askoren oinarrizko egitura osatzen du. Horietako asko pH adierazle moduan usatzen dira eta gutxi batzuk fluoreszenteak dira[1][2].
Bestalde, (C6H5)3C- taldeari tritilo esaten zaio, adibidez tritil kloruroan.