Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Trifenylamin
| Trifenylamin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | N,N-difenylanilin |
| Ostatní názvy | N,N-difenylbenzenamin |
| Funkční vzorec | (C6H5)3N |
| Sumární vzorec | C18H15N |
| Vzhled | bezbarvá pevná látka[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 603-34-9 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 210-035-5 |
| PubChem | 11775 |
| SMILES | c3c(N(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3 |
| InChI | InChI=1S/C18H15N/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 245,32 g/mol |
| Teplota tání | 127 °C (400 K)[1] |
| Teplota varu | 365 °C (638 K)[1] |
| Hustota | 0,774 g/cm3[1] |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustný[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu a diethyletheru[1] |
| Tlak páry | 0,052 Pa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS07 | |
| H-věty | H315 H319[1] |
| P-věty | P264 P280 P302+352 P305+351+338 P321 P332+313 P337+313 P362[1] |
| Teplota vzplanutí | 180 °C (453 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Trifenylamin je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)3N. Na rozdíl od většiny aminů není zásaditý. Za pokojové teploty jde o bezbarvou pevnou látku s monoklinickou strukturou, dobře rozpustnou v diethyletheru a benzenu, částečně v ethanolu, ovšem ve vodě nerozpustnou. Jeho deriváty nacházejí využití díky své elektrické vodivosti a elektroluminiscenčním vlastnostem a používají se v OLED jako přenašeče děr.[2]
Trifenylamin je možné připravit arylací difenylaminu.[3]
- ↑ a b c d e f g h i j k l https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11775
- ↑ Wei Shi, Suqin Fan, Fei Huang, Wei Yang, Ransheng Liu and Yong Cao "Synthesis of Novel Triphenylamine-based Conjugated Polyelectrolytes and Their Application to Hole-Transport Layer in Polymeric Light-Emitting Diodes" Journal of Materials Chemistry, 2006, 16, 2387-2394. doi:10.1039/B603704F
- ↑ F. D. Hager "Triphenylamine" Organic Syntheses 1928, 8, 116. doi:10.15227/orgsyn.008.0116
Previous Page Next Page
