Ubichinon-10

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ubichinon-10
Andere Namen	6-all-trans-Decaprenyl-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzochinon (IUPAC) Q-10 veraltet: Coenzym Q10 UBIQUINONE (INCI)[1]
Summenformel	C59H90O4
Kurzbeschreibung	geruchloser Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 303-98-0 EG-Nummer 206-147-9 ECHA-InfoCard 100.005.590 PubChem 5281915 ChemSpider 4445197 DrugBank DB09270 Wikidata Q321285
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01EB09
Eigenschaften
Molare Masse	863,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	48–52 °C[2]
Löslichkeit	löslich in Chloroform[2] praktisch unlöslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ubichinon-10 (auch UQ von englisch Ubiquinon, oder Q-10 oder Coenzym Q₁₀^[3]) gehört zu den Ubichinonen, ein Chinon-Derivat mit einer lipophilen Isoprenoid-Seitenkette. Namensgebend liegen zehn Isopreneinheiten vor, es ist strukturell verwandt mit Vitamin K und Vitamin E. Die reduzierte, phenolische Form wird Ubihydrochinon oder Ubichinol (kurz QH₂) genannt.

Q-10 ist ein Elektronen- und Protonen-Überträger zwischen dem Komplex I bzw. Komplex II und dem Komplex III der Atmungskette.^[4]

Q-10 wird in kosmetischen Cremes sowie auch in Nahrungsergänzungsmitteln eingesetzt.

1. ↑ Eintrag zu UBIQUINONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt Coenzyme Q-10, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 17. Juni 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ Nahrungsergänzungsmittel mit Zusatz von Coenzym Q10 vom 12.02.2014 (BVL 14/01/002). In: Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit. 12. Februar 2014, abgerufen am 10. Oktober 2021. 
4. ↑ Die oxidative Phosphorylierung. In: Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Gregory J. Gatto jr., Lubert Stryer (Hrsg.): Stryer Biochemie. 8. Auflage. Springer, Berlin, Heidelberg 2018, ISBN 978-3-662-54620-8, S. 613–660, doi:10.1007/978-3-662-54620-8_18.