Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Vancomicina
 | |
| Malaltia objecte | colitis pseudomembranosa, complicacions postoperatòries, neutropènia, endocarditis infecciosa, infecció per estafilococs, malaltia bacteriana, cel·lulitis, pneumònia i artritis sèptica  |
|---|---|
| Dades clíniques | |
| Risc per l'embaràs | |
| Via | Oral i intravenosa |
| Grup farmacològic | glicopèptid |
| Codi ATC | A07AA09 J01</spaJ01XA01 XA01A07AA09 i J01XA01 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C66H75Cl2N9O24 |
| Massa molecular | 1.449,27 g·mol−1 |
| Model 3D (Jmol) | Imatge interactiva |
C[C@H]1[C@H]([C@@](C[C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2Oc3c4cc5cc3Oc6ccc(cc6Cl)[C@H]([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H]5C(=O)N[C@@H]7c8ccc(c(c8)-c9c(cc(cc9O)O)[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](c1ccc(c(c1)Cl)O4)O)NC7=O)C(=O)O)O)CC(=O)N)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)O)CO)O)O)(C)N)O | |
| Estat legal | |
| R. dispensació |
|
| Dades farmacocinètiques | |
| Biodisponibilitat | Negligible (oral) |
| Metabolisme | Excretat sense modificacions |
| Vida mitjana | 4–11 hores (adults) 6-10 dies (adults, disfunció renal) |
| Excreció | Renal |
| Identificadors | |
Àcid (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)- 48- {[(2S,3R,4S,5S,6R)- 3- {[(2S,4S,5S,6S)- 4- amino- 5- hidroxi- 4,6- dimetiloxan- 2- il]oxi}- 4,5- dihidroxi- 6- (hidroximetil)oxan- 2- il]oxi}- 22- (carbamoilmetil)- 5,15- dicloro- 2,18,32,35,37- pentahidroxi- 19- [(2R)- 4- metil- 2- (metilamino)pentanamido]- 20,23,26,42,44- pentaoxo- 7,13- dioxa- 21,24,27,41,43- pentaazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta- 3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49- pentadecaen- 40- carboxílic
| |
| Número CAS | 1404-90-6 |
| PubChem (CID) | 14969 |
| IUPHAR/BPS | 10932 |
| DrugBank | DB00512 |
| ChemSpider | 14253 |
| UNII | 6Q205EH1VU |
| KEGG | D00212 |
| ChEBI | 28001 |
| ChEMBL | CHEMBL262777 |
| AEPQ | 100.014.338 |
La vancomicina és un antibiòtic de la família dels glicopèptids. S'obté del bacteri del sòl Streptomyces orientalis, i la seva diana és la paret bacteriana.[1] Va ser aïllada per primer cop l'any 1953 a partir d'una mostra de sòl de la selva de Borneo recollida per un missioner. La vancomicina és un important en el tractament d'infeccions causades per bacteris resistents a altres antibiòtics, i es considera un medicament d'últim recurs. Tanmateix, han aparegut soques d'Enterococcus i de Staphylococcus aureus resistents a la vancomicina.
- ↑ Willey, Joanne M.; Sherwood, Linda M.; Woolverton, Christopher J. MIGROBIOLOGÍA de Prescott, Harvey y Klein (en castellà). 7a ed.. Madrid: McGRAW-HILL-INTERAMERICANA DE ESPAÑA, S. A. U., 2009. ISBN 978-84-481-6827-8.
Previous Page Next Page
