Xanthon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Xanthon
Andere Namen	9H-Xanthen-9-on (IUPAC) Dibenzo-γ-pyron 9-Oxo-Xanthen
Summenformel	C13H8O2
Kurzbeschreibung	farblose Nadeln[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 90-47-1 EG-Nummer 201-997-7 ECHA-InfoCard 100.001.816 PubChem 7020 ChemSpider 6753 Wikidata Q421789
Eigenschaften
Molare Masse	196,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	174–176 °C[2]
Siedepunkt	351 °C[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in kaltem Wasser[2] wenig löslich in heißem Wasser und Petrolether[1] löslich in Ethanol, Diethylether, Chloroform, Benzol und in konzentrierter Schwefelsäure[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[3]
Toxikologische Daten	180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[4][5] > 500 mg·kg−1 (LD, Ratte, oral)[6][5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Xanthon (auch Xanthen-9-on oder Dibenzo-γ-pyron) ist eine heterocyclische chemische Verbindung, die zu den Ethern und Ketonen gehört und Namensgeber der Stoffgruppe der Xanthone ist. Das Reduktionsprodukt Xanthen bildet den Grundkörper der Xanthen-Pflanzenfarbstoffe. Es ist isomer zum Fluoron (Xanthen-3-on).

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Xanthon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. September 2014.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Xanthon bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Januar 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Xanthone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juni 2023 (PDF).
4. ↑ U.S. Army Armament Research & Development Command. Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#01611.
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu Xanthone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 7020 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
6. ↑ National Academy of Sciences. National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review. Vol. 5, S. 25, 1953.