Xylylbromide | |||||||||
Name | o-Xylylbromid | m-Xylylbromid | p-Xylylbromid | ||||||
Andere Namen | 2-Methylbenzylbromid | 3-Methylbenzylbromid | 4-Methylbenzylbromid | ||||||
Strukturformel | |||||||||
CAS-Nummer | 89-92-9 | 620-13-3 | 104-81-4 | ||||||
Summenformel | C8H9Br | ||||||||
Molare Masse | 185,06 g·mol−1 | ||||||||
Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||||
Schmelzpunkt | 20 °C[1] | –[2] | 38 °C[3] | ||||||
Siedepunkt | 223 °C[1] | 212–215 °C[2] | 220 °C[3] | ||||||
Löslichkeit | schlecht löslich in Wasser, gut löslich in unpolaren Lösungsmitteln wie Ethanol oder Ether | ||||||||
GHS- Kennzeichnung |
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H- und P-Sätze | 330‐314 | 330‐314 | 330‐314 | ||||||
keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||
260‐303+361+353 305+351+338‐320‐405‐501 |
260‐303+361+353 305+351+338‐320‐405‐501 |
260‐303+361+353 305+351+338‐320‐405‐501 |
Die Xylylbromide, auch als Methylbenzylbromide bezeichnet, sind Bromderivate des Xylols. Man erhält sie beim Einwirken von Brom auf die Xylole, wobei ein H-Atom in der Seitenkette durch ein Br-Atom ersetzt wird. Durch unterschiedliche Anordnung der Substituenten ergeben sich drei Konstitutionsisomere (o-, m- und p-Xylylbromid) mit der Summenformel C8H9Br.