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| Yohimbina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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17α-hydroxy-yohimban-16α- carboxylic acid methyl ester | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 146-48-5 | |
| Código ATC | G04BE04 QV03AB93 | |
| PubChem | 8969 | |
| DrugBank | DB01392 | |
| ChemSpider | 8622 | |
| UNII | 2Y49VWD90Q | |
| ChEBI | 10093 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H26N2O3 | |
| Peso mol. |
354.44 g/mol (base) 390.90 g/mol (clorhidrato) | |
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O=C(OC)[C@@H]5[C@H]4C[C@H]3c2nc1ccccc1c2CCN3C[C@@H]4CC[C@@H]5O
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InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15-,17-,18-,19+/m0/s1
Key: BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N | ||
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 241 °C (466 °F) | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 7-87% (promedio 33%) | |
| Vida media | 0,25-2,5 horas[1] | |
| Excreción | Orina (como metabolitos) | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Actibine, Erex, Testomar, Yocon, Yohimar, Yohimbe | |
La yohimbina es un alcaloide indol derivado de la corteza del árbol Pausinystalia johimbe en África central. Se utiliza principalmente como tratamiento para la disfunción eréctil. Las marcas comerciales incluyen: Erex, Testomar, Yocon, Yohimar, Yohimbe. Es un estimulante con efectos afrodisíacos e IMAO leves que actúa principalmente como un antagonista de los receptores adrenérgicos α2.[2] Está disponible en algunos países bajo prescripción médica para el tratamiento de la xerostomía y disfunciones sexuales inducidas por inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. La yohimbina produce un perfil similar al del TDAH.[3]
- ↑ Hedner, T; Edgar, B; Edvinsson, L; Hedner, J; Persson, B; Pettersson, A (1992). «Yohimbine pharmacokinetics and interaction with the sympathetic nervous system in normal volunteers». European Journal of Clinical Pharmacology 43 (6): 651-656. PMID 1493849. doi:10.1007/BF02284967.
- ↑ Verwaerde, P; Tran, MA; Montastruc, JL; Senard, JM; Portolan, G (1997). «Effects of yohimbine, an α2 receptors antagonist, on experimental neurogenic orthostatic hypotension.». Fundamental & clinical pharmacology 11 (6): 567-75. PMID 9444525. doi:10.1111/j.1472-8206.1997.tb00862.x.
- ↑ «PubMed».