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Zaleplon
| Zaleplon | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 3-cianopirazolo[1,5-a]7(3N-acetilanilida)pirimidina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 151319-34-5 | |
| Código ATC | N05CF03 | |
| DrugBank | APRD00411 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H15N5O | |
| Peso mol. | 305,34 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 1 h aprox | |
| Unión proteica | Baja | |
| Metabolismo | hepático (tipo I: oxidación enzimática y CYP-450, tipo II: glucuronización) | |
| Vida media | 1 h | |
| Excreción | orina, heces | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Grupo II (MEX) | |
| Vías de adm. | Oral | |
El zaleplon es un fármaco análogo de las benzodiazepinas, también conocidos como Fármacos Z, derivado de la 4-cianopirazolo[1,5-a]5-benzopirimidina utilizado bajo el nombre comercial de Sonata[cita requerida] y que se utiliza casi exclusivamente para el tratamiento del insomnio de manera puntual. El fármaco se presenta en forma de cápsulas duras con concentraciones de 5 y 10 mg.
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