Dominansie (genetika)

Deel van 'n reeks oor
Genetika
Inleiding tot die genetika
Chromosoom Chromatied Chromosoom 2 Chromosomale afwyking X-chromosoom Y-chromosoom Sentromeer DNS RNS Dominansie Resessiewe geen Geen Alleel Basispaar Geenlokus Genoom Haplogroep Nukleotied Spesievorming Genetiese variasie Genetiese veranderlikheid Hibried Hibriedspesievorming Mutasie
Geneties gemanipuleerde organismes
Geneties gemanipuleerde organisme Genetiese manipulasie
Geskiedenis en regulering
Biogenetiese wet Dubbele heliks Poliploïdie Vierkant van Punnett Wette van Mendel
Prosese
Genoomredigering CRISPR Meiose Mitose Polimerase kettingreaksiemetode Proteïensintese Pseudoknoop
Toepassings
Basale klade Bloedgroep Genotipe Fenotipe Fenotipiese kenmerk SRGAP2
Twispunte
Eugenetika GGO-samesweringsteorieë Inteling Kloning
s • b • w

'n Genetiese eienskap word dominant genoem as slegs een van die twee gene (dié van die moeder se chromosoom, of dié van die vader se chromosoom) die eienskap hoef te hê voordat die individu die eienskap in die fenotipe vertoon. As byvoorbeeld deur 'n afwyking in een geen 'n proteïen gemaak word met 'n ongewenste en skadelike eienskap, dan sal so 'n afwyking baie keer dominant wees. 'n Eienskap wat slegs voorkom as beide ekwivalente gene betrokke is, word resessief genoem. Die mate van dominansie of resessiewiteit kan weergegee word as die penetransie van die geen.

Hierdie artikel is ’n saadjie. Voel vry om Wikipedia te help deur dit uit te brei.