Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Piperilen
| Piperilen | |
|---|---|
  | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Piperilen |
| Druga imena | Penta-1,3-dien IUPAC ime: 1,3-Pentadien |
| Molekularna formula | C5H8 |
| CAS registarski broj | 504-60-9 |
| SMILES | C/C=C/C=C |
| InChI | 1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+ PubChem: 62204 |
| Kratki opis | Bezbojna tečnost |
| Osobine1 | |
| Molarna masa | 68,117 g/mol |
| Agregatno stanje | Tečno |
| Gustoća | 0,683 g/cm3 |
| Tačka topljenja | –87 |
| Tačka ključanja | 42 |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  0
0
0
|
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Piperilen ili 1,3-pentadien je hlapljivi, zapaljivi ugljikovodik koji se sastoji od pet ugljikovih lanaca sa dvije dvostruke odvojene jednom jednostrukom vezom. To je jedan od pet pozicionih izomera pentadiena.
Piperilen se dobija kao nusprodukt proizvodnje etilena iz sirove nafte, sagorevanja biomase, spaljivanja otpada i izduvnih plinova. Koristi se kao monomer u proizvodnji plastike, ljepila i smola.[1] U standardnim uvjetima, piperilen je bezbojna tečnost.[2] Po ispuštanju u vodeno okruženje, očekuje se da adsorbuje suspendirane čestice (SPM) na osnovu procijenjene vrijednosti KOC.
Naizmjenične dvostruke i jednostruke veze ugljik-ugljik čine konjugirani sistem.
- ^ Piperylene Arhivirano 13. 5. 2009. na Wayback Machine at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19.
- ^ "Arhivirana kopija". Arhivirano s originala, 12. 8. 2011. Pristupljeno 28. 1. 2021.CS1 održavanje: arhivirana kopija u naslovu (link)
Previous Page Next Page
