Prader-Willijev sindrom

Prader–Willijev sindrom
(Labhart–Willijev sindrom)
(Praderov sindrom)
(Prader–Labhart–Willi-Fanconijev sindrom
Prader–Willijev sindrom; (Labhart–Willijev sindrom); (Praderov sindrom); (Prader–Labhart–Willi-Fanconijev sindrom
	Osmogodišnje dijete sa Prader–Willi sindromomom ispoljava gojaznost Oblast: Medicinska genetika, psihijatrija, pedijatrija; Simptomi: Bebe - mišićna slabost, loše hranjenje, smetnje u razvoju; Djeca - stalno gladna, intelektualno oštećenje, problemi u ponašanju; Komplikacije Gojaznost, dijabetes tipa 2; Trajanje: Doživotno; Uzroci: Genetički poremećaj (obično nova mutacija); Diferencijalna dijagnoza: Spinalna mišićna atrofija, kongenitalna miotonusna distrofija, porodična gojaznost; Tretman: Cijev za hranjenje, strogi nadzor hrane, program vježbanja, savjetovanje; Liječenje: Terapija hormonom rasta; Frekvencija: 1/10.000–30.000 ljudi;
Klasifikacija i vanjski resursi

^ Cortés M, F; Alliende R, MA; Barrios R, A; Curotto L, B; Santa María V, L; Barraza O, X; Troncoso A, L; Mellado S, C; Pardo V, R (januar 2005). "[Clinical, genetic and molecular features in 45 patients with Prader-Willi syndrome]". Revista Médica de Chile. 133 (1): 33–41. doi:10.4067/s0034-98872005000100005. PMID 15768148.
^ Teitelbaum, Jonathan E. (2007). In a Page: Pediatrics (jezik: engleski). Lippincott Williams & Wilkins. str. 330. ISBN 9780781770453.