Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Acetona

Infotaula de compost químicAcetona

Modifica el valor a Wikidata
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular58,042 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Rolmutagen, cossos cetònics i metabòlit primari Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₆O Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC(=O)C Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,7902 g/cm³ (a 20 ℃, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Velocitat del so1.203 m/s (20 ℃, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Índex de refracció1,3588 Modifica el valor a Wikidata
PKa19,16 (a 25 ℃) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric2,88 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−96 ℃
−95 ℃
−94 ℃
−94,8 ℃ Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició56 ℃ (a 760 Torr)
56 ℃
56,05 ℃ (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric2,88 D Modifica el valor a Wikidata
Entalpia estàndard de formació−216,5 kJ/mol Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor180 mmHg (a 20 ℃) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2,5 % (V/V) Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat12,8 % (V/V) Modifica el valor a Wikidata
Dosi letal mínima150.000 mg/m³ (ratolí de laboratori, inhalació)
8.000 mg/kg (gos, injecció intraperitoneal)
500 mg/kg (rata de laboratori, injecció intraperitoneal)
4.000 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intravenosa)
1.576 mg/kg (conill, injecció intravenosa)
8.000 mg/kg (gos, via oral)
714 mg/kg (ésser humà, via oral)
3.490 mg/kg (mamífers, via oral)
2.857 mg/kg (ésser humà, via oral)
5.000 mg/kg (gos, conill porquí, injecció subcutània)
1.159 mg/kg (ésser humà) Modifica el valor a Wikidata
Dosi letal mediana44 g/m³ (ratolí de laboratori, inhalació, 4 h)
50.100 mg/m³ (rata de laboratori, inhalació, 8 h)
1.297 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intraperitoneal)
5.500 mg/kg (rata de laboratori, injecció intravenosa)
3.000 mg/kg (ratolí de laboratori, via oral)
5.800 mg/kg (rata de laboratori, via oral)
5.340 mg/kg (conill, via oral) Modifica el valor a Wikidata
Temperatura d'autoignició465 ℃ Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps590 mg/m³ (10 h, cap valor)
2.400 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica)
500 ppm (, Austràlia, Bèlgica, Finlàndia, França, Nova Zelanda, Regne Unit)
250 ppm (, Dinamarca, Suècia)
1.200 mg/m³ (, Alemanya)
1.210 mg/m³ (, Hongria)
200 ppm (, Japó)
750 ppm (, Corea del Sud)
1.000 ppm (, Mèxic, Filipines, Turquia)
1.780 mg/m³ (, Països Baixos)
125 ppm (, Noruega)
600 mg/m³ (, Polònia)
200 mg/m³ (, Rússia) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició a curt termini1.000 ppm (Austràlia, Bèlgica, Corea del Sud)
625 ppm (Finlàndia)
2.420 mg/m³ (Hongria)
1.260 ppm (Mèxic)
1 ppm (Nova Zelanda)
1.800 mg/m³ (Polònia)
800 mg/m³ (Rússia)
500 ppm (Suècia)
1.500 ppm (Regne Unit) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat0 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH5.950 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response ()
Regulació europea de productes químics (GHS02: inflamable, GHS07: signe d'exclamació) Modifica el valor a Wikidata
Identificador Kemler33 Modifica el valor a Wikidata
Altres
líquid inflamable de la classe IB Modifica el valor a Wikidata

L'acetona o propanona és un compost orgànic que té la fórmula (CH₃)₂CO.[1] que correspon a la cetona més simple, que es troba naturalment en el medi ambient. És un líquid incolor d'una olor característica. S'evapora fàcilment, és inflamable i és soluble en aigua.

L'acetona sintetitzada s'usa en la fabricació de plàstics, fibres, medicaments i altres productes químics, així com dissolvent d'altres substàncies químiques, especialment utilitzat amb greixos, ceres i resines.[2]

El 2010 es van produir uns 6,7 milions de tones a tot el món, principalment per al seu ús com a dissolvent i la producció de Metil metacrilat (i a partir d'aquest polimetilmetacrilat) així com de bisfenol A.[3][4]

  1. Allen, P.W.; Bowen, H.J.M.; Sutton, L.E.; Bastiansen, O. «The molecular structure of acetone». Transactions of the Faraday Society, 48, 1952, pàg. 991. DOI: 10.1039/TF9524800991.
  2. Gran Enciclopèdia Catalana. Volum 1. Reimpressió d'octubre de 1992. Barcelona: Gran Enciclopèdia Catalana, 1992, p. 132. ISBN 84-85194-82-9. 
  3. Acetone, World Petrochemicals report, January 2010
  4. Stylianos Sifniades, Alan B. Levy, "Acetone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.

Previous Page Next Page






Asetoon AF أسيتون Arabic Acetona AST Aseton AZ استون AZB Ацэтон BE Ацетон Bulgarian অ্যাসিটোন Bengali/Bangla Aceton BS Aceton Czech

Responsive image

Responsive image