Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Nirmatrelvir/ritonavir
| Malaltia objecte | COVID-19  |
|---|---|
| KEGG | D12269 |
| ChEBI | 192712 |
Nirmatrelvir/ritonavir, venut amb la marca Paxlovid, és un medicament oral envasat conjuntament que s'utilitza com a tractament per a la COVID-19.[1][2][3] Conté els medicaments antivírics nirmatrelvir i ritonavir.[1][2]
El desembre de 2021, l'FDA va concedir al nirmatrelvir/ritonavir l'autorització d'ús d'emergència per al tractament de la COVID-19.[4][5] No està autoritzat per a la prevenció pre-exposició o postexposició de la COVID-19 ni per a l'inici del tractament en aquells que requereixin hospitalització per COVID-19 greu o crític.[6] Va ser aprovat completament al Regne Unit a finals d'aquell mes,[7] i a la Unió Europea i Canadà el gener de 2022.[8][9][10]
- ↑ 1,0 1,1 «Summary of Product Characteristics for Paxlovid», 31-12-2021. [Consulta: 31 desembre 2021].
- ↑ 2,0 2,1 «Paxlovid- nirmatrelvir and ritonavir kit». [Consulta: 30 desembre 2021].
- ↑ «Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment of COVID-19» (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA), 22-12-2021.
- ↑ Fact sheet for healthcare providers: Emergency Use Authorization for Paxlovid (PDF) (Technical report). Pfizer. 22 December 2021. LAB-1492-0.8. Archived from the original on 23 December 2021.
- ↑ Pfizer (22 December 2021). "Pfizer Receives U.S. FDA Emergency Use Authorization for Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment". Nota de premsa.
- ↑ (22 December 2021). "FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19". Nota de premsa.
Aquest article incorpora text d'aquesta font, la qual és de domini públic.
- ↑ Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (31 December 2021). "Oral COVID-19 antiviral, Paxlovid, approved by UK regulator". Nota de premsa.
- ↑ «Paxlovid EPAR», 24-01-2022. [Consulta: 3 febrer 2022]. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ↑ (17 January 2022). "Health Canada authorizes Paxlovid for patients with mild to moderate COVID-19 at high risk of developing serious disease". Nota de premsa.
- ↑ «Paxlovid», 17-01-2022. [Consulta: 25 abril 2022].
Previous Page Next Page
