Buprenorfin

Buprenorfin
Název (INN)	buprenorfin buprenorphinum (lat.) buprenorphine (angl.)
Název podle IUPAC	(2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-17-(cyklopropylmethyl)-3-hydroxy-6-methoxy-4,5-epoxy-6,14-ethanomorfinan-7-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
Kódy
Číslo CAS	52485-79-7
Klasifikace ATC	N02AE01 N07BC01
ChEMBL ID	CHEMBL560511
ChemSpider ID	559124
PubChem	644073
Chemie
Sumární vzorec	C29H41NO4
SMILES	CC(C)(C)C(C)(C1CC23CCC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)O)O4)CC7CC7)OC)O
InChI	InChI=1S/C29H41NO4/c1-25(2,3)26(4,32)20-15-27-10-11-29(20,33-5)24-28(27)12-13-30(16-17-6-7-17)21(27)14-18-8-9-19(31)23(34-24)22(18)28/h8-9,17,20-21,24,31-32H,6-7,10-16H2,1-5H3/t20-,21-,24-,26+,27-,28+,29-/m1/s1
Molární hmotnost	467,64 g/mol
Farmakologie
Cesty podání	sublingvální, intramuskulární, transdermální (vstřebá se pokožkou), intranasální, rektální, intravenózní
Biodostupnost	sublingválně: 30 %, intranasálně: 48 %, intravenózně: 100 %
Vazba na proteiny	96%
Metabolismus	játra (CYP3A4, CYP2C8)
Vylučování	ledviny
Biologický poločas	20 - 70 hodin
Další informace
Registrace v ČR	ano
Dostupnost v ČR	na lékařský předpis
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Buprenorfin (buprenorfin hydrochlorid), je syntetický opioid, parciální agonista / antagonista (tzv. dualista) opiátových receptorů. Je složkou řady humánních a veterinárních léků, využívaných především k analgezii (léčbě bolesti) a k substituční a detoxifikační léčbě závislosti na opiátech a opioidech. Tyto léky se užívají injekčně, sublingválně (vstřebáním do sliznice pod jazykem) a transdermálně (vstřebáním do kůže, kam se uvolňují z náplastí). Některé léky s obsahem buprenorfinu jsou uživateli drog užívány bez lékařské indikace – buď pro tzv. „divokou substituci,“ nebo přímo „jako droga“.