Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Kumenhydroperoxid

Kumenhydroperoxid
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název2-fenylpropan-2-peroxol
Sumární vzorecC9H12O2
Vzhledbezbarvá až nažloutlá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS80-15-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)201-254-7
PubChem6629
ChEBI78673
SMILESCC(C)(C1=CC=CC=C1)OO
InChIInChI=1S/C9H12O2/c1-9(2,11-10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,10H,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost152,19 g/mol
Teplota tání-9 °C (264 K)[1]
Teplota varu153 °C (426 K)[1]
Hustota1,03 g/cm3 (20 °C)[1]
Index lomu1,5242 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve vodě1,39 g/100 ml[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v acetonu a ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v diethyletheru[1]
Povrchové napětí28 mN/m (-9 °C)[1]
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp-4,7 MJ/mol[1]
Entalpie varu ΔHv460 J/g[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
H-větyH242 H302 H312 H314 H317 H318 H331 H341 H373 H411[1]
P-větyP203 P210 P234 P235 P240 P260 P261 P264+265 P270 P271 P272 P273 P280 P301+317 P301+330+331 P302+352 P302+361+354 P304+340 P305+354+338 P316 P317 P318 P319 P321 P330 P333+317 P362+364 P363 P370+378 P391 P403 P405 P410 P411 P420 P501ref name=pubchem />
Teplota vzplanutí79 °C (352 K)[1]
Teplota vznícení149 °C (422 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kumenhydroperoxid je organická sloučenina se vzorcem C6H5C(CH3)2OOH, patřící mezi organické hydroperoxidy.[2] Produkty rozkladu kumenhydroperoxidu jsou methylstyren, acetofenon, a 2-fenylpropan-2-ol.[3]

Tato látka vzniká autooxidací kumenu kyslíkem, který za teploty nad 100 °C prochází kapalným kumenem:[4]

C6H5CH(CH3)2 + O2 → C6H5C(CH3)2OOH

Vedlejším produktem je dikumylperoxid.

  1. a b c d e f g h i j k l m n o https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6629
  2. Richard J. Lewis, Richard J. Lewis (Sr.), Hazardous chemicals desk reference, Publisher Wiley-Interscience, 2008, ISBN 0-470-18024-2, ISBN 978-0-470-18024-2, page 799)
  3. Cumene Hydroperoxide
  4. Roger A. Sheldon. Syntheses and Uses of Hydroperoxides and Dialkylperoxides. Příprava vydání Saul Patai. [s.l.]: John Wiley & Sons, 1983. doi:10.1002/9780470771730.ch6. 

Previous Page Next Page