Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Sukcinimid
| Sukcinimid | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | Pyrrolidin-2,5-dion |
| Ostatní názvy | imid kyseliny jantarové |
| Sumární vzorec | C4H5NO2 |
| Vzhled | bílý krystalický prášek |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 123-56-8 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 204-635-6 |
| PubChem | 11439 |
| SMILES | O=C1NC(=O)CC1 |
| InChI | InChI=1S/C4H5NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H2,(H,5,6,7) |
| Číslo RTECS | WN2200000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 99,088 g/mol |
| Teplota tání | 126,5 °C (399,8 K)[1] |
| Teplota varu | 288 °C (561 K)[1] |
| Hustota | 1,41 g/cm3 |
| Disociační konstanta pKa | 9,5 |
| Rozpustnost ve vodě | 33 g/100 ml |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Sukcinimid je organická sloučenina se vzorcem (CH2)2(CO)2NH. Používá se v organické syntéze a v některých technikách postříbřování. Připravuje se tepelným rozkladem jantaranu amonného.[2]
- ↑ a b c d e f Succinimide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. doi:10.15227/orgsyn.016.0075
Previous Page Next Page
