3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin

Strukturformel
(R)-Form (oben) und (S)-Form (unten)
Allgemeines
Name	3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin
Andere Namen	MDEA MDE
Summenformel	C12H17NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 82801-81-8 (Racemat, freie Base) 74341-78-9 (Racemat·Hydrochlorid)[1] 114612-27-0 [(R)-Form, freie Base] 114612-26-9 [(S)-Form, freie Base] 328529-93-7 [(R)-Form·Hydrochlorid] 197787-15-8 [(S)-Form·Hydrochlorid] EG-Nummer (Listennummer) 804-304-1 ECHA-InfoCard 100.231.031 PubChem 105039 ChemSpider 94775 DrugBank DB01566 Wikidata Q223011
Eigenschaften
Molare Masse	207,22 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	201–202 °C (Racemat·Hydrochlorid)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin (kurz MDEA oder MDE) ist eine synthetische Droge mit sehr enger molekular-struktureller Verwandtschaft mit MDMA und MDA. Es zählt strukturell zu den Amphetaminen und ist chiral, d. h., es gibt zwei enantiomere Formen (R)-MDE und (S)-MDE.

1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Methylenedioxyethamphetamin Hydrochlorid: CAS-Nr.: 74341-78-9, EG-Nr.: 690-036-9, ECHA-InfoCard: 100.217.131, PubChem: 3057998, ChemSpider: 2319186, Wikidata: Q27277667.
2. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 996.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt (±)-3,4-Methylenedioxy-N-­ethyl­amphetamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2011 (PDF).